不良反应岗位要求-不良反应岗位要求怎么写

1、第一条　为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

2、第一章　总则第一条　为了加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依照《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。

3、经营疫苗的企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。

4、第一百三十五条***在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。***第三节***文件***第一百三十六条***企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。

5、法律分析：药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

6、法律分析：根据《药品经营质量管理规范》规定，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。法律依据：国家药品监督管理局《药品经营质量管理规范》第一百七十三条***除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。